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悲傷母親節…長頸鹿媽永別寶貝 2015-05-11 20:11 悲傷母親節…長頸鹿媽 永別寶貝 2015-05-12 04:11:26 聯合報 文/郭逸君 長頸鹿寶寶小鶴(右)與媽媽麒麟妹(左)。 圖/動物園提供 分享 台北市立動物園長頸鹿寶寶小鶴,由於一直無法自主進食導致營養不良,在母親節

悲傷母親節…長頸鹿媽永別寶貝
2015-05-11 20:11

悲傷母親節…長頸鹿媽 永別寶貝

2015-05-12 04:11:26 聯合報 文/郭逸君

長頸鹿寶寶小鶴(右)與媽媽麒麟妹(左)。 圖/動物園提供

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台北市立動物園長頸鹿寶寶小鶴,由於一直無法自主進食導致營養不良,在母親節凌晨死亡,結束60天的短暫生命,長頸鹿媽媽麒麟妹度過一個悲傷母親節。

長頸鹿寶寶小鶴。 圖/動物園提供

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【中央社/台北11日電】

台北市立動物園11日表示,長頸鹿寶寶「小鶴」,自3月出生以來,始終無法自行吸吮母乳,母親節凌晨在保育員及獸醫師的陪伴下離世。

動物園表示,「小鶴」3月12日出生以來,始終沒有吸吮母乳的行為,保育員緊急接手擔任代理媽媽。2個月來,保育員和獸醫師24小時輪班,隨時依「小鶴」的健康狀況及發育進度,保持與國內、外團隊的專業交流,討論並調整醫療照護方式,但還是無法扭轉「小鶴」不願意自己吃東西、健康狀況愈來愈差的趨勢。

動物園說,「小鶴」出生時體重59公斤,因為沒有吸吮母乳的行為,媽媽「麒麟妹」又個性緊張,保育員無法收集到初乳,動物園只好先用牛的初乳餵養。偏偏「小鶴」一直不願意張嘴喝奶,保育員經常得跟「小鶴」一起奮鬥糾纏數小時,但也沒能讓「小鶴」喝到多少初乳,抵抗力也相對較弱。

等「小鶴」的瘤胃開始發育後,食物也應該跟著逐漸轉換,但「小鶴」對樹葉或乾草一樣不感興趣。可能因為抵抗力較差與營養攝取、轉換率不足,「小鶴」陸續出現關節發炎、血糖偏低與胃部鼓脹的症狀。

由於全世界人工哺育長頸鹿寶寶成功的案例本就屈指可數,保育員及獸醫師也特別與美國聖地牙哥動物園等國內外專業交流平台保持互動,吸取照養長頸鹿寶寶的經驗。醫療照養過程中,還有文化大學、中興大學、嘉義大學以及台灣大學等各校團隊,提供必要協助。

動物園說,「小鶴」的生命意志力很強,很多次危急的關頭她都撐過去,但是照養最困難的部分仍是「小鶴」不肯自己張嘴吃東西。

保育員集思廣益,設計各種假奶頭、模擬媽媽肚子的陰影、在「小鶴」喜歡休息的地方放置新鮮的葉子等,甚至盡量讓媽媽「麒麟妹」陪伴「小鶴」,希望牠能從媽媽那裏學到吃東西的技巧,可惜「小鶴」仍堅持做「拒絕自主進食」的小孩。

動物園表示,5月10日母親節凌晨3時35分,「小鶴」終因無法自行進食導致的營養不良,在保育員及獸醫們的陪伴下,畫下生命的句點。

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雲林第一台大醫院護士月薪逾51K
2015-05-11 20:00

台大雲林分院慶祝護理師節,院長王崇禮逐一送護理同仁巧克力花。該院近年改善護理工作環境,新進護士平均月薪逾51k,全縣最高。(許素惠攝)
台大雲林分院慶祝護理師節,院長王崇禮逐一送護理同仁巧克力花。該院近年改善護理工作環境,新進護士平均月薪逾51k,全縣最高。(許素惠攝)

身為雲林縣醫療龍頭,台大雲林分院護理師薪資也冠全縣,新進人員首年月薪平均51K到54K,有效穩定向來流動率高的護理人力,並成立全國首創護理師快速反應小組(RRT),降低住院病人不預期急救率,減輕臨床護理師工作負擔。

院方昨日提前替護理人員慶祝護理師節,院長王崇禮親切地和同仁玩自拍、凌空拍,並逐一獻上巧克力花,感謝大家辛勞地付出。家人充當神祕嘉賓,現身加油打氣,驚喜連連。

蔡宛伶的老公特地向公司請半天假出席,適逢他們結婚10周年,老公捧著花告白,感謝她下嫁,還願意跟著他回鄉下照顧雙親。護理長廖美雲母親也來給女兒一個大擁抱。還有多位小朋友獻上愛的親親,讓南丁格爾們感動掉淚。

47位績優護理人員受表揚,但王崇禮強調大家都很優秀,勉勵全體持續精進專業學識及技能,保持耐心與愛心,嘉惠更多病患及家屬。

醫護超時工作屢見不鮮,3年多前並遭逢全國性護理人力短缺,台大雲林分院也難倖免,被迫關閉85個病床,足見護理師的重要性。該院陸續改善工作條件,提高護理人員留任意願,調高薪資,新進人員首年年薪達62至65萬元,名列雲林縣第一名。

此外,也成立全國首創護理師快速反應小組Rapid Response Team(RRT),藉由高階護理專業團隊協助處理病房高危病人,避免突發性病情惡化以提升病人照護品質,成功降低住院病人不預期急救比率。同時也減輕臨床護理師工作中的負擔。

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家人支持不離不棄思覺失調病友邁向康復
2015-05-11 20:00

罹患30多年思覺失調症的林先生(左),在妹妹(右)的陪伴下,已能與疾病和平共處融入社會。(陳瑄喻攝)
罹患30多年思覺失調症的林先生(左),在妹妹(右)的陪伴下,已能與疾病和平共處融入社會。(陳瑄喻攝)

「家人,就是我最重要的支柱。」今年52歲的林先生在當兵那年被診斷患有「思覺失調症」,在30多年的治療過程中,林先生說,所幸有妹妹一路相陪,即便發病也不離不棄,現在他已能融入人群,並且有一份穩定工作,「家人的陪伴、醫師的堅持才讓我逐漸擺脫病魔。」

去年衛生福利部應正式將精神分裂症更名為「思覺失調症」,期盼透過更名的宣導,降低對於精神疾病汙名,並增進患者就醫意願及社會大眾對於精神健康的重視,日前更舉辦精神康復小撇步徵文比賽,盼透過患者的文字,讓更多人看見病患腦中的世界。

獲得徵文比賽第1名的林先生說,自己服兵役那年因受不了軍中老鳥欺負菜鳥的生活,因此罹患思覺失調症,常被幻覺、幻聽困擾,不僅工作無法長久,還常因病發導致三天兩頭都得往醫院跑,「尤其我最感謝妹妹,她錯過了許多該屬於她的因緣,沒有她就沒有我。」

為了照顧哥哥,終身未嫁的妹妹林小姐說,她曾在復健中心看過許多被家人遺棄的思覺失調症患者,眼神中充滿絕望及無奈,最後抑鬱而終,她不希望自己唯一的家人,終身只能面對冰冷的機器及慘白的牆面,因此,當哥哥病發那天起,她就決定即便終身未嫁,也要照顧哥哥到老。

康復之友聯盟理事長黃敏偉表示,在思覺失調症更名一周年後,針對國內753位精神科醫師進行調查,超過8成的醫師同意更名後,更容易與病患、家屬溝通,且近7成的醫師也同意,提升患者就診的意願與動機。

黃敏偉表示,除了積極提醒患者及家屬透過適當藥物協助與復健,患者仍可以與精神症狀和平共處,也希望經由這些獲得控制的思覺失調患者成功經驗,讓更多躲在角落未獲得治療的病人能積極接受治療。

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